di Graziella Cremonini e Sandro Guizzardi<\/p>\n
Siamo i genitori di una ragazzina di 15 anni affetta da epilessia dall’et\u00e0 ditre anni. Essere genitori \u00e8 una cosa meravigliosa, crediamo per tutti; perquelli come noi, anche se a tanti sembrer\u00e0 strano lo \u00e8 doppiamente, infatti i modelli che ci vengono proposti dalla selvaggia diffusione del consumismo dovrebbero farci reinventare questo “mestiere” in un periodo in cuigenitori e figli quasi si ignorano o si cercano senza trovarsi. Michela, nostra figlia, ha avuto ed ha tuttora un ruolo determinante nelle riscoperte di questi valori.
\nParecchi anni ormai sono trascorsi da quando i medici ci hanno informato dellasindrome che aveva colpito Michi, noi eravamo molto giovani, completamente impreparati a questa evenienza; pensavamo che queste cose accadessero solo agli altri, ma perch\u00e9 poi solo agli altri? Tuttavia la nostra parola d’ordine fu subito: deve guarire.
\nPer Michi \u00e8 iniziato il lungo calvario di esami, consulti, controlli. Completato l’iter diagnostico restava da risolvere per la nostra famiglia il problema di accettazione.
\nMichi fisicamente cresceva bene ma psichicamente restava e resta sempre una bambina. Certamente \u00e8 stato difficile ed abbiamo camminato insieme a lei, lentamente, abbiamo cercato in tutti i modi di capire il perch\u00e9 di certi comportamenti. Spesso abbiamo sicuramente sbagliato nel volere a tutti i costi cercare una risposta ma in fondo noi genitori commettiamo, nel volere a tutti i costi che i nostri figli crescano a nostra immagine e somiglianza, gli stessi errori che hanno commesso i nostri genitori. Quando nasce un figlio vorremmo vedere realizzati i nostri sogni che sono bruscamente riportati alla realt\u00e0 sequesto figlio \u00e8 handicappato e maggiormente se lo \u00e8 psichicamente. Il nostro compito di genitori \u00e8 diventato oggi sempre pi\u00f9 difficile: Michi \u00e8 ormai una bella ragazzina, l’abbiamo accettata per quello che \u00e8 consentendole di vivere in mezzo agli altri, per\u00f2 noi non possiamo sostituirci ai suoi amici e speriamo che Michi mantenga a lungo e consolidi queste amicizie. Noi oggi abbiamo il difficile compito di costruire il futuro di Michela e da soli non potremo fare molto anche perch\u00e9 pensiamo che la societ\u00e0 dovrebbe prendersi verso questi ragazzi molte pi\u00f9 responsabilit\u00e0. \u00c8 mortificante scoprire che il pi\u00f9 delle volte sono riconosciuti solo come “diversi”. Michi ora ha terminato la scuola dell’obbligo dove bene o male era inserita, anche se solo fisicamente, cio\u00e8 con concessioni solo pietistiche, ed ora non sappiamo che cosa ci riserva il futuro.
\nQuesto \u00e8 il grosso problema che ci angoscia: a 15 anni Michela non \u00e8 inserita in una struttura idonea, che ne sar\u00e0 quando noi non potremo pi\u00f9 occuparci di lei, quando non ci saremo pi\u00f9? Il compito di tutti noi genitori per\u00f2 \u00e8 quello di non mollare mai! Anche se spesso abbiamo la sensazione che ci prendano in giro queste inesistenti istituzioni; purtroppo abbiamo tanto bisogno degli altri, ma le umiliazioni e i no sono sempre uno stimolo per andare avanti.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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